Medizinprodukte müssen eindeutig zu identifizieren und durchgängig rückverfolgbar sein. Das regelt die europäische Kommission mit der Medical Device Regulation (MDR). Sie fordert die Umsetzung von Unique Device Identification (UDI), also die eindeutige, standardisierte Kennzeichnung von Medizinprodukten per so ...
GS1 Germany mit UDI-konformer Kennzeichnung
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